Gene therapy (1)

[연구리포트] 난청 회복을 위한 유전자 치료 가능성의 발견

유전자 치료를 통해 단백질 EPS8을 전달하면 소리를 전달하는 내이모세포의 기능 이상을 구제할 수 있습니다. 최근 LA JOLA의 보고에 의하면, Salk Institute와 University of Sheffield의 과학자들은 청력 상실을 치료하기 위한 유전자 치료법의 개발에 대한 가능성을 보여주는 연구를 공동 주도했습니다. 선진국에서는 아동이 말하기를 배우기 전에 발생하는 난청 사례의 약 80%가 유전적 요인에 기인합니다. 이러한 유전적 구성요소 중 하나는 단백질 EPS8의 결핍으로 이어지며, 이는 내이의 감각 유모 세포의 부적절한 발달과 일치합니다. 이 세포는 일반적으로 소리를 뇌가 인지할 수 있는 전기 신호로 변환하는 stereocilia(-입체 섬모)라고 하는 긴 머리카락 모양의 구조를 가지고..

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